氟苯尼考原料药的精制纯化合成一直是令国内各原料药生产企业不能通突破的一个技术难题。这是因为中间产品合成氟苯尼考过程中副产品比较多，且不易分离，用药时副作用比较大。我公司釆用德国先进的纳米变构合成工艺解了这个技术难题，在合成过程中能大量减少副产物的生成，在其母核上进行纳米变构修饰，增加氟苯尼考纯度，极大地降低了用药后的副作用的产生。
其合成原理为：以 D- 苏式 -2 氨基 -1-[ 对 - 甲砜基（苯基） ]-1 ， 3- 丙二醇为起始原料，与二氯乙腈进行不对称催化，在手性有机锌 YH-3 催化剂作用下进行纳米变构修饰，大副度减少副产物生成，是合成氟苯尼考的新工艺。
本品特点：
A.本品采用国外最先进的不对称催化合成技术，与普通的氟苯尼考相比，几乎没有任何副作用。
B. 不易产生耐药性，分子结构独特，能有效抵抗细菌酶对药物的破坏作用。
C. 吸收迅速、高效。
D. 适用面广，对大量耐青霉素、氯霉素、金霉素、恩诺沙星的菌株仍敏感。
E.无残留能够充分保证人、畜安全。
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