氟苯尼考属于酰胺醇类广谱抗菌药,对革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌及支原体等有较强的抗菌活性。氟苯尼考主要是一种抑制剂,通过与核糖体50S 亚基结合,抑制细菌蛋白的合成。体外氟苯尼考对许多微生物的抗菌活性与氯霉素,甲砜霉素相似或更强,一些因乙酰化作用对氯霉素耐药的细菌,如大肠杆菌,克雷博士肺炎杆菌等仍可能对氟苯尼考敏感。溶血性巴氏杆菌,多杀性巴氏杆菌和猪胸膜肺炎,放线杆菌对氟苯尼考高度敏感。药动学 氟苯尼考内服吸收迅速,约1小时后药效可达到治疗浓度,1—3小时即可达峰值血药浓度,生物利用度达到80%以上。氟苯尼考在动物体内广泛分布,能通过血脑屏障,主要原药从尿排出,少量随粪便排出。
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