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【药 理】 药效学 本品具第三代喹诺酮类抗菌活性，通过抑制细菌原核细胞DNA 旋转酶和DNA复制而发挥作用。由于其独特的作用机理，具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点，对革兰氏阳性菌、阴性菌群均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌、链球菌（包括场球菌）、肺炎链球菌、溶血链球菌、场球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、柠檬酸细菌属、肺炎杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、志贺杆菌、肺炎克雷白杆菌、肠杆菌属、变形杆菌、不动杆菌、螺旋杆菌等有较好的抗菌作用，对绿脓杆菌和沙眼衣原体也有一定的抗菌作用，对衣原体等引起的感染有效且与其他抗菌药未见交叉耐药性。药动学：口服吸收良好，口服100mg和200mg，血药达峰时间为0.7h，峰浓度分别为 1.33µg/ml和2.64µg/ml。尿中48h可回收药物70%~80%。T 1/2为6.7~7.4h。 临床上主要用于上述革兰氏阴性菌所致的呼吸道、咽喉、扁桃体、泌尿道、皮 肤、软组织、及全身性的急、慢性感染。
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