(1)药效学 抗菌谱与大环内酯类相似，主要抗革兰氏阳性菌，对支原体的作用与红霉素相似而比其他大环内酯类稍弱。对葡萄球菌、溶血
性链球菌和肺炎球菌作用较强，但不及青霉素类和头孢菌素类；对厌氧菌如破伤风梭菌、产气荚膜芽孢杆菌有抑制作用；对猪痢疾密螺旋
体和弓形体也有一定作用。对需氧革兰氏阴性菌耐药。
本品为抑菌剂，高浓度时对高度敏感菌有杀菌作用。葡萄球菌对本品可缓慢产生耐药性，与同类的抗生素有完全交叉耐药性，与红霉素之
间有部分交叉耐药性。
本品主要用于治疗革兰氏阳性菌和支原体感染。
（2）药动学 肌内注射吸收缓慢，2-4小时达峰浓度。本品有较大的表观分布容积，动物的范围为1-1.3L/Kg。广泛分布到各种体液、组织
（包括骨骼），其中以肝、肾的浓度最高，组织药物浓度比血清高数倍。可进入胎盘、但不易透过血脑屏障，炎症时药物在脑脊液中也达不
到有效浓度。可分布到乳，乳中浓度与血浆相同。部分药物在肝脏代谢，药物原形及其代谢物经胆汁、尿液和乳汁排出，尿液中有20%仍
有抗菌活性。粪中排出可延迟数日，故对肠道敏感微生物有抑制作用。马、黄牛、水牛和猪肌内注射的半衰期分别为8.1、4.1、9.3和6.8小时。
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