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格列吡嗪
CAS：29094-61-9
化学名： 1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲
其它名称： N-[2-[4-[[[(Cyclohexylamino)carbonyl]amino]sulfonyl]
phenyl]ethyl]5-methylpyrazinecarboxamide
分子式： C21H27N5O4S
分子量： 445.54
含量：99%
规格： CP2005 USP29 EP5.0
外观 ： 白色或类白色结晶性粉末
适应症：本品主要用于单用饮食控制治疗未能达到良好效果的轻、
中度非胰岛素依赖型病人；过去虽用胰岛素治疗，但每日需要量在30～40单位以下者；
对无症状病人，在饮食控制基础上仍有显著高血糖；对胰岛素有抗药者可加用本品。
药理作用
格列吡嗪为第二代磺脲类口服降血糖药。主要是促进胰岛β细胞分泌胰岛素，
尤其是促进葡萄糖刺激的胰岛素 β细胞分泌；还有增强胰岛素作用，
从而有效地降低血糖浓度和糖基化血红蛋白；并可改善高脂血症，
降低甘油三酯和胆固醇水平，提高高密度脂蛋白胆固醇在总胆固醇中比率；
还可抑制血小板聚集和促进纤维蛋白溶解，
因而对血管病变可能有一定的防治作用。
①促进胰腺胰岛B细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛B细胞还有一定的合成
和分泌胰岛素的功能；
②通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解
和糖原异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少；
③也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用)，
因此，总的作用是药动学吸收快，口服后l～2.5小时血药浓度达峰值，
作用持续时间可达24小时，Ｔ12为2.5～4小时。主要经肝代谢失去活性，
第l天97％排出体外，第2天100％排出体外。
包装规格： 25kg桶
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