1、药效学：本品抗菌谱与抗菌活性略优于甲砜霉素，对多种革兰氏阳性菌、阴性菌及支原体等有较强的抗菌活性。细菌对氟苯尼考可产生获得性耐药，并与甲砜霉素表现交叉耐药，但由于乙酰转移酶的灭活作用，对氯霉素耐药的细菌，本品对其仍然敏感。
2、药动学：内服和肌肉注射吸收迅速，血药浓度高，分布广泛，半衰期长，有效浓度维持时间长。猪内服吸收完全，即使在饲喂状况下吸收也较完全。内服生物利用度，猪109%、犊牛88%、肉鸡55.3%，主要经肾排泄，犊牛静脉注射和内服后分别有50%和65%的原药从尿排出。
3、药物的相互作用：大环内酯类和林可胺类与本品的作用靶点相同，均是与细菌核糖体50S亚基结合，合用时可能产生拮抗作用。与β-内酰胺类合用时，由于本品的快速抑菌作用，可产生拮抗作用。对肝微粒体药物代谢酶有抑制作用，可影响其他药物的代谢，提高血药浓度，增强药效或毒性，例如可显著延长戊巴比妥钠的麻醉时间。
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