药效学 新霉素属于氨基糖苷类抗菌药，抗菌谱与卡那霉素相似。对大多数革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌等有强大抗菌作用，对金黄色葡萄球菌也较敏感。铜绿假单胞菌、革兰氏阳性（金
黄色葡萄球菌除外）、立克次体、厌氧菌和真菌等对本品耐药。
药动学 新霉素内服与局部应用很少被吸收，内服后只有总量的 3％从尿液排出，大部分不经变化从粪便排出。肠黏膜发炎或有溃疡时可使吸收增加。注射给药很快吸收，其体内过程与卡那霉素相似。
【药物相互作用】
（1）与大环内酯类抗生素合用，可治疗革兰氏阳性菌所致的乳腺炎。
（2）内服可影响洋地黄类药物、维生素 A 或维生素 B12 的吸收。
（3）与青霉素类或头孢菌素类合用有协同作用。
（4）本品在碱性环境中抗菌作用增强，与碱性药物（如碳酸氢钠、氨茶碱等）合用可增强抗菌效力，但毒性也相应增强。当 pH 超过 8.4 时，抗菌作用反而减弱。
（5）Ca2+、Mg2+、Na+、NH4+和 K+等阳离子可抑制本品的抗菌活性。
（6）与头孢菌素、右旋糖酐、强效利尿药（如呋塞米等）、红霉素等合用，可增强本品的耳毒性。
（7）骨骼肌松弛药（如氯化琥珀胆碱等）或具有此种作用的药物可加强本品的神经肌肉阻滞作用。
【作用与用途】 氨基糖苷类抗生素。主要用于治疗禽敏感的革兰氏阴性菌所致的胃肠道感染。
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