1、药效学：延胡索酸泰妙菌素为发酵后半合成的截短侧耳素(Pleuromutilin)类抗菌素,
通过干扰微生物核蛋白体，抑制微生物蛋白质的合成,从而达到杀菌作用。特别是对支原
体、螺旋体和放线杆菌类病原体具有独特的抗菌作用。
2、药动学：按推荐剂量口服延胡索酸泰妙菌素后，在肠道内迅速吸收，在2-4小时
达到血药峰值。80%以上通过粪便排除，只有少量从尿中排泄。
3、毒理学：延胡索酸泰妙菌素口服LD50 为：2740mg/kg(雄性大鼠)；1730 mg/kg(雄
性鸡)。腹腔注射LD50 为：3920 mg/kg(雄性大鼠)。
4、药物相互作用：延胡索酸泰妙菌素与大多数药物不发生拮抗作用。但与聚醚类抗
生素如莫能菌素、盐霉素等混合使用产生拮抗作用。
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