药效学：本品为广谱半合成青霉素，通过抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速溶解而发挥杀菌作用，对大肠杆菌、溶血性链球菌、青霉素G敏感的金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、沙门氏菌、伤寒杆菌等均有抗菌作用。临床上主要用于敏感菌所致的呼吸道感染（尤其是流感菌及肺炎球菌感染，如支气管炎、肺炎）、伤寒、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染及胆道感染以及脑膜脑炎、心肌内膜炎等。

对甲砜霉素耐药菌株感染的伤口，本品为最佳替代药物。对呼吸道、泌尿道感染的病原菌有高度抗菌活性，疗效比青霉素强。药动学：本品在多数组织和体液中分布良好。静脉注射本品2g后1.5小时脑脊液中的药液浓度为2.9-40.0mg/L。本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4-1/3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量。本品血消除半衰期（t1/2）为1.08小时，60%以上以原型药子尿液中排出，约24%药物在肝内代谢，尚有少量经胆道排泄。严重肾功能不全畜禽血清半衰期可延长至7小时。