药效学：本品抗菌谱与抗菌活性优于甲砜霉素，对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及支原体等有较强的抗菌活性。溶血性巴氏杆菌、多杀巴氏杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌对本品高度敏感，对链球菌、耐甲砜霉素的痢疾志贺氏菌、伤寒沙门氏菌、克雷伯氏菌、大肠杆菌及耐氨苄西林流感嗜血杆菌均敏感。细菌对氟苯尼考可产生获得性耐药，并与甲砜霉素表现交叉耐药，但由于乙酰转移酶的灭活作用，对氯霉素耐药细菌，本品仍对其敏感。
主要用于牛、猪、鸡及鱼的细菌性疾病，如巴氏杆菌、嗜血杆菌引起的牛呼吸道疾病、牛感染性角膜结膜炎、猪放线菌性胸膜肺炎，鱼疖病等。还可以用于治疗各种病原菌引起的奶牛乳腺炎。
药动学：内服和肌内注射吸收迅速，血药浓度高，分布广泛，半衰期长，有效维持时间长。猪内服吸收完全，即使在饲喂状况下吸收也较完全。内服生物利用度，猪109%、犊牛88%、肉鸡55.3%，主要经肾排泄，犊牛静脉注射和内服后分别有50%和65%的原药从尿排出。静脉注射本品半衰期，牛为2.6小时，猪为6.7小时，鸡为5.4小时；肌内注射半衰期，牛为18.3小时，猪为17.2小时。
药物相互作用：1、大环内脂类和林可胺类与本品作用靶点相同，均是细菌核糖体50S亚基结合，合用时可产生拮抗作用。
2、与β-内酰胺类合用时，由于本品的快速抑菌作用，可产生拮抗作用。
3、对肝微粒体药物代谢酶有抑制作用，可影响其他药物的代谢，提高血药浓度，增强药效或毒性，例如可显著延长戊巴比妥钠的麻醉时间。
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