阿莫西林口服后，药物分子中的内酰胺基立即水解生成肽键，迅速和菌体内的转肽酶结合使之失活，切断了菌体依靠转肽酶合成糖肽用来建造细胞壁的唯一途径，使细菌细胞迅速成为球形体而破裂溶解，菌体终因细胞壁损水份不断渗透而胀裂死亡。对大多数治病的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌（包括球菌和杆菌）均有强大的抑菌和杀菌作。。。【药学特点】
一、复合增效配方，提高杀菌效力，延长药效时间。通过复方配伍足量的头孢类抗生素，进一步扩大了阿莫莱的抗菌谱，提高了抗菌效力，特别是对
具有-内酰胺酶的耐药菌，如耐药性金葡菌及其他多种对广谱抗生素耐药的杆菌等有迅速而可靠的杀菌作用。阿莫莱配伍了抑制药物排泄的特殊组分，延缓了抗生素排泄代谢，显著延长药物的半衰期，保持特长的有效血药浓度。
二、微丸包衣制剂，保护药物稳定，避免胃酸破坏，药物微丸经包衣后，使药物在贮存和给药过程中保持稳定，掩埋了药物的苦味和刺激性。微丸肠溶包衣后，阿莫莱可过胃后在肠道才甭解释药，避免胃酸破坏作用，显著提高药物生物利用度。
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