本类药物的抗菌机制是妨碍细菌DNA回旋酶的形成,进一步造成染色体的不可逆性损害,而使细胞不再分裂,干扰细菌DNA的复制、转录和修复重组,细菌不能正常生长繁殖而死亡。不受质粒子传导耐药性的影响,与许多药物间无交叉耐药性,消化道吸收率高,作用快而持久,口服后1—2小时可达血药浓度峰值。另一方面与病毒DNA聚合酶结合,终止DNA肽链延长,转化为有抗病毒活性的代谢物双去氧三磷酸腺苷,干扰逆转录酶而阻止病毒的复制,对体外逆转病毒,免疫缺陷病毒都有高度活性。干扰素的加入扩大了抗病毒谱对RNA、DNA病毒均有效。通过特殊工艺配置后,扩大了治疗范围,提高了治疗效果,能迅速缓解或控制病情。
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