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本品为氯霉素的第三代产品。辅以最新药物阿奇霉素协同，使抗菌范围加大和抗菌活性增强。主要是与细菌70s核糖体50s亚基紧密结合，抑制aa-tRNA与核蛋白体的结合，阻滞酰基转移霉的转肽反应，影响肽链延伸阶段的进行，从而产生较强的抑菌作用。与阿奇霉素联合后结合了当今两种新药的药效特点，其抗菌活性超强，血液浓度高，半衰期长达40-50小时，性质稳定，无论机体任何部位的病灶药物的浓度均高于同一器官正常部位的3陪以上。本品能透过血脑屏障，口服吸收迅速，由于胆汗浓度高，具有较高的内服生物利用度（猪99%、犊牛86%、肉仔鸡54%）。经肝脏循环利用，主要经肾脏排泄、残留少、治愈率高。
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