本品能选择性地作用于细菌70S核蛋白体，竞争性地结合细菌核蛋白体50S亚基作用位点，阻断肽酰基转移酶的转肽反应，从而抑制肽链的延伸，最终抑制细菌蛋白质的合成而达到抑杀细菌的目的。本品抗菌谱广，对革兰氏阳性菌、阴性菌和支原体均有强大的杀灭作用。使用安全，不引起再生障碍性贫血。本品经肌肉注射后，吸收迅速，猪1小时、牛3小时后达到最高血药浓度，生物利用度猪为94%、牛为80%。在肺组织和气管腔的药物浓度高，是治疗呼吸道疾病的首选药物。能透过血脑屏障，可用于治疗脑部细菌感染。氟苯尼考和阿齐霉素经特殊工艺的完美结合，双重阻断细菌核糖体，具有协同作用，疗效确切。独特的制剂工艺（微晶化工艺）即将氟苯尼考原料的颗粒直径从80微米级降到20微米级，从而大幅度增加其药物的吸收率。由于复合了特殊的辅助因子，解决了机体的耐药性，效果明显优于常规的氟苯尼考。本品增加了强力霉素、麻黄碱、镇喘止咳因子以及免疫增强剂黄芪多糖和柴胡多糖，增强机体的免疫系统机能、抗病毒能力和镇喘止咳效应，快速恢复健康。进口佐剂的应用使药物的溶解度更高，维持药效更长，更持久。本品经肌肉注射后，药效可持续两天。
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